I prodotti di sedie a motore di Ningbo Baichen hanno superato il test del FDA statunitense. - Numero 510K K232121! La sedia a rotelle elettrica della Ningbo Baichen Medical Devices Co. Ltd. ha ottenuto la certificazione tanto attesa dall'Ente per il Controllo dei Farmaci e degli Alimenti (FDA) degli Stati Uniti, un risultato notevole che dimostra l'impegno della società verso la qualità e l'innovazione. La conformità del prodotto ai rigorosi requisiti del FDA è indicata dall'assegnazione del numero 510K K232121, segnando questo storico traguardo.
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Al REHACARE 2023 a Düsseldorf, Germania, Ningbo Baichen Medical Devices Co Ltd ha suscitato grande interesse in un evento significativo per l'industria delle soluzioni di mobilità. Innovatori globali, leader dell'industria e appassionati di mobilità si sono riuniti per questa prestigiosa mostra, e Baichen Medical Devices non li ha delusi.
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Al lavoro, trattiamo ogni cliente con la massima cura e professionalità. Siamo responsabili e competenti riguardo a tutti i tipi di carrozzine elettriche e scooter per l'ambulazione. Siamo uniti e amichevoli, molto simili a una famiglia, fuori dall'ufficio. Abbiamo visto i fiumi e le montagne magnifiche del nostro paese, abbiamo condiviso una birra, siamo andati al mercato notturno, abbiamo pescato e assaggiato una varietà di cucine durante il nostro viaggio felice. Oltre alle informazioni, abbiamo anche acquisito un'invalutabile compagnia!
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Ningbo Baichen Medical annuncia con piacere la sua partecipazione al prossimo Medlab Asia & Asia Health 2024, che si terrà dal 10 luglio al 12 luglio in Thailandia. Questo evento significativo riunisce leader del settore sanitario da tutto il mondo...
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Il 19 giugno 2024, Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd. parteciperà all'Esposizione Internazionale di Medicina Florida (FIME) negli Stati Uniti. Come principale sviluppatore e produttore di attrezzature mediche, siamo entusiasti di presentare...
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