I prodotti per sedie a rotelle elettriche di Ningbo Baichen hanno superato il test della FDA statunitense. - 510K N. K232121! La sedia a rotelle elettrica di Ningbo Baichen Medical Devices Co. Ltd. ha ottenuto la tanto necessaria certificazione dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense, un risultato degno di nota che dimostra l'impegno dell'azienda verso la qualità e l'innovazione. La conformità del prodotto ai severi requisiti FDA è dimostrata dall'assegnazione del numero 510K K232121, che segna questo traguardo storico.
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Alla REHACARE 2023 a Dusseldorf, in Germania, Ningbo Baichen Medical Devices Co Ltd ha creato scalpore in uno sviluppo interessante per il settore delle soluzioni di mobilità. Innovatori globali, leader del settore e appassionati di mobilità si sono riuniti per questo stimato spettacolo e Baichen Medical Devices non li ha delusi.
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Sul lavoro, trattiamo ogni cliente con la massima cura e professionalità. Siamo responsabili e competenti su tutti i tipi di sedie a rotelle elettriche e scooter per disabili. Siamo uniti e amabili, proprio come una famiglia, al di fuori del lavoro. Abbiamo visto i magnifici fiumi e le montagne della nostra nazione, abbiamo condiviso una birra, siamo andati al mercato notturno, siamo andati a pescare e abbiamo assaggiato una varietà di cucine durante il nostro gioioso viaggio. Insieme alle informazioni, abbiamo anche acquisito una compagnia inestimabile!
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