Die Elektrorollstuhlprodukte von Ningbo Baichen haben den US-amerikanischen FDA-Test bestanden. - 510K Nr. K232121! Der Elektrorollstuhl von Ningbo Baichen Medical Devices Co. Ltd. hat die dringend benötigte Zertifizierung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten, eine bemerkenswerte Leistung, die das Engagement des Unternehmens für Qualität und Innovation unterstreicht. Die Konformität des Produkts mit den strengen FDA-Anforderungen wird durch die Vergabe der 510K-Nummer K232121 bestätigt und markiert diesen historischen Meilenstein.
Lesen Sie weiterAuf der REHACARE 2023 in Düsseldorf sorgte Ningbo Baichen Medical Devices Co Ltd für Aufsehen in einer für die Mobilitätslösungsbranche interessanten Entwicklung. Globale Innovatoren, Branchenführer und Mobilitätsbegeisterte versammelten sich zu dieser angesehenen Messe, und Baichen Medical Devices ließ sie nicht im Stich.
Lesen Sie weiterBei unserer Arbeit behandeln wir jeden Kunden mit größter Sorgfalt und Professionalität. Wir sind verantwortungsbewusst und kennen uns mit allen Arten von Elektrorollstühlen und Elektrorollern aus. Außerhalb der Arbeit sind wir einig und liebenswürdig, fast wie eine Familie. Wir sahen die herrlichen Flüsse und Berge unseres Landes, tranken ein Bier, gingen zum Nachtmarkt, gingen angeln und probierten auf unserer freudigen Reise eine Vielzahl von Gerichten. Neben den Informationen haben wir auch eine unbezahlbare Kameradschaft gewonnen!
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