Die Elektrorollstühle von Ningbo Baichen haben die US-FDA-Prüfung bestanden. - 510K-Nr. K232121! Die elektrischen Rollstühle der Ningbo Baichen Medical Devices Co. Ltd. haben die dringend benötigte Zertifizierung durch die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) erhalten, eine bemerkenswerte Leistung, die das Engagement des Unternehmens für Qualität und Innovation unterstreicht. Die Einhaltung der strengen FDA-Vorschriften wird durch die Vergabe der 510K-Nummer K232121 belegt, was diesen historischen Meilenstein markiert.
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Bei REHACARE 2023 in Düsseldorf, Deutschland, erregte Ningbo Baichen Medical Devices Co Ltd mit einer Entwicklung Aufmerksamkeit, die für die Mobilitätslösungsbranche interessant ist. Globale Innovatoren, Branchenführer und Mobilitätsbegeisterte trafen sich auf dieser angesehenen Messe, und Baichen Medical Devices hat sie nicht enttäuscht.
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Bei der Arbeit behandeln wir jeden Kunden mit größter Sorgfalt und Professionalität. Wir sind verantwortungsbewusst und gut informiert über alle Arten von elektrischen Rollstühlen und Mobilitätsscootern. Draußen vor der Arbeit sind wir einig und freundlich, fast wie eine Familie. Wir haben die großartigen Flüsse und Berge unseres Landes gesehen, Bier getrunken, den Nachtmarkt besucht, geangelt und verschiedene Küche probiert auf unserer freudigen Reise. Neben Informationen haben wir auch wertvolle Freundschaften gewonnen!
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Ningbo Baichen Medical freut sich, seine Teilnahme an der kommenden Medlab Asia & Asia Health 2024 bekannt zu geben, die vom 10. bis 12. Juli in Thailand stattfindet. Diese bedeutende Veranstaltung bringt führende Vertreter der Gesundheitsbranche aus aller Welt zusammen.
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Am 19. Juni 2024 nimmt Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd. an der renommierten Florida International Medical Expo (FIME) in den USA teil. Als führender Entwickler und Hersteller medizinischer Geräte freuen wir uns, präsentieren zu dürfen...
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