Die elektrischen Rollstühle von Ningbo Baichen haben den US-FDA-Test bestanden. - 510K Nr. K232121! Der elektrische Rollstuhl des Unternehmens Ningbo Baichen Medical Devices Co. Ltd. hat die dringend benötigte Zertifizierung durch die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erhalten, eine bemerkenswerte Leistung, die das Engagement des Unternehmens für Qualität und Innovation unter Beweis stellt. Die Einhaltung strenger FDA-Anforderungen wird durch die Vergabe der 510K-Nummer K232121 belegt, was diesen historischen Meilenstein markiert.
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Bei REHACARE 2023 in Düsseldorf, Deutschland, erregte Ningbo Baichen Medical Devices Co Ltd mit einer Entwicklung Aufmerksamkeit, die für die Mobilitätslösungsbranche interessant ist. Globale Innovatoren, Branchenführer und Mobilitätsbegeisterte trafen sich auf dieser angesehenen Messe, und Baichen Medical Devices hat sie nicht enttäuscht.
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Bei der Arbeit behandeln wir jeden Kunden mit größter Sorgfalt und Professionalität. Wir sind verantwortungsbewusst und gut informiert über alle Arten von elektrischen Rollstühlen und Mobilitätsscootern. Draußen vor der Arbeit sind wir einig und freundlich, fast wie eine Familie. Wir haben die großartigen Flüsse und Berge unseres Landes gesehen, Bier getrunken, den Nachtmarkt besucht, geangelt und verschiedene Küche probiert auf unserer freudigen Reise. Neben Informationen haben wir auch wertvolle Freundschaften gewonnen!
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Ningbo Baichen Medical freut sich, an der bevorstehenden Medlab Asia & Asia Health 2024 teilzunehmen, die vom 10. bis 12. Juli in Thailand stattfindet. Dieses bedeutende Ereignis vereint Führungspersönlichkeiten der Gesundheitsbranche aus dem ...
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Am 19. Juni 2024 nimmt Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd. an der renommierten Florida International Medical Expo (FIME) in den Vereinigten Staaten teil. Als führender Entwickler und Hersteller von medizinischer Ausrüstung sind wir erfreut vorzustellen...
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