Die Elektrorollstuhlprodukte von Ningbo Baichen haben den US-amerikanischen FDA-Test bestanden. - 510K Nr. K232121! Der Elektrorollstuhl von Ningbo Baichen Medical Devices Co. Ltd. hat die dringend benötigte Zertifizierung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten, eine bemerkenswerte Leistung, die das Engagement des Unternehmens für Qualität und Innovation unterstreicht. Die Konformität des Produkts mit den strengen FDA-Anforderungen wird durch die Vergabe der 510K-Nummer K232121 bestätigt und markiert diesen historischen Meilenstein.
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Auf der REHACARE 2023 in Düsseldorf sorgte Ningbo Baichen Medical Devices Co Ltd für Aufsehen in einer für die Mobilitätslösungsbranche interessanten Entwicklung. Globale Innovatoren, Branchenführer und Mobilitätsbegeisterte versammelten sich zu dieser angesehenen Messe, und Baichen Medical Devices ließ sie nicht im Stich.
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Bei unserer Arbeit behandeln wir jeden Kunden mit größter Sorgfalt und Professionalität. Wir sind verantwortungsbewusst und kennen uns mit allen Arten von Elektrorollstühlen und Elektrorollern aus. Außerhalb der Arbeit sind wir einig und liebenswürdig, fast wie eine Familie. Wir sahen die herrlichen Flüsse und Berge unseres Landes, tranken ein Bier, gingen zum Nachtmarkt, gingen angeln und probierten auf unserer freudigen Reise eine Vielzahl von Gerichten. Neben den Informationen haben wir auch eine unbezahlbare Kameradschaft gewonnen!
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Ningbo Baichen Medical freut sich, seine Teilnahme an der kommenden Medlab Asia & Asia Health 2024 bekannt zu geben, die vom 10. bis 12. Juli in Thailand stattfindet. Dieses bedeutende Ereignis bringt führende Vertreter der Gesundheitsbranche aus aller Welt zusammen.
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Am 19. Juni 2024 wird Ningbo Baichen Medical Devices Co., Ltd. an der prestigeträchtigen Florida International Medical Expo (FIME) in den Vereinigten Staaten teilnehmen. Als führender Entwickler und Hersteller medizinischer Geräte freuen wir uns, Ihnen ...
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