닝보 바이천의 전동 휠체어 제품이 미국 FDA 테스트를 통과했습니다. - 510K 번호 K232121! 닝보 바이천 메디컬 디바이스 주식회사의 전동 휠체어가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 필수적인 인증을 획득했습니다. 이는 회사의 품질과 혁신에 대한 헌신을 보여주는 뚜렷한 성취입니다. 엄격한 FDA 요구사항에 부합하는 제품임을 나타내는 510K 번호 K232121 수상은 이 역사적인 이정표를 기념합니다.
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독일 뒤셀도르프에서 열린 REHACARE 2023에서 닝보 바이천 메디컬 디바이스 주식회사는 모빌리티 솔루션 산업에서 흥미로운 발전을 이루어냈습니다. 글로벌 혁신자들, 산업 리더들, 그리고 모빌리티 애호가들이 이 저명한 전시회에 모였고, 바이천 메디컬 디바이스는 그들을 실망시키지 않았습니다.
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직장에서는 모든 고객을 최대한 신중하고 전문적으로 대합니다. 우리는 모든 종류의 전동 휠체어와 이동 스쿠터에 대해 책임감 있고 지식이 있습니다. 우리는 직장 밖에서도 단합하고 친근하며 가족과 같아요. 우리의 기쁜 여행 동안 우리는 우리 나라의 웅장한 강과 산을 보고, 맥주를 나누었으며, 야시장에 갔고, 낚시를 하고, 다양한 요리를 시도했습니다. 정보뿐만 아니라 소중한 우정도 얻었습니다!
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닝보 바이천 메디컬은 7월 10일부터 7월 12일까지 태국에서 개최되는 메드랩 아시아 & 아시아 헬스 2024에 참가하게 되어 기쁩니다. 이 중요한 행사에는 아시아 전역의 의료 산업 리더들이 모입니다...
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2024년 6월 19일, 닝보 바이천 메디컬 디바이스 코., 유한공사는 미국에서 개최되는 플로리다 국제 의료 박람회(FIME)에 참가합니다. 우리는 의료 장비의 주요 개발자 및 제조업체로서 자랑스럽게...
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