Baichen palīdz austrāliešu distribūtoram iegūt TGA reģistrāciju un valdības atbalsta apstiprinājumu, sniedzot sistēmisku atbilstības atbalstu

Austrālijā darbojas stingra Terapeitisko preču pārvaldes (TGA) reģistrācijas sistēma rehabilitācijas medicīniskajām ierīcēm, un gala lietotāji var iesniegt pieprasījumu valdības kompensācijām ratiņkrēslu iegādei. Ar visaptverošu dokumentācijas atbalstu Baichen ļāva Sidnejā bāzētajai distribūtoram M**s iekļūt valdības kompensācijām finansētajā iepirkumu katalogā.

M***s iepriekš bija zaudējis vairākus valdības projekta pasūtījumus, jo nebija iesniegts pilnīgs atbilstības dokumentu komplekts. Pēc tam, kad Baichen iejaucās, komanda sistēmiski nodrošināja būtiskākos sertifikātus — tostarp CE un RoHS — un palīdzēja sagatavot visus tehniskos dokumentus, kas nepieciešami TGA reģistrācijai, piemēram, EMC testu ziņojumus, materiālu drošības datu lapas un produkta dzīves cikla ierakstus. Turklāt, lai izpildītu subsidiju piešķiršanas kritērijus, Baichen nodrošināja veiktspējas testu ziņojumus un atbilstības deklarācijas.

Pēc trim dokumentu iesniegšanas un pārskatīšanas kārtām M***s veiksmīgi pabeidza TGA reģistrāciju, un Baichen elektriskās ratiņkrēslu vienības tika oficiāli iekļautas vietējās valdības subsidiju katalogā. Pirmais pasūtījums — 200 vienības — šajā ceturksnī tika piegādāts, un pašlaik notiek sarunas par ilgtermiņa gadu ietvaru līguma noslēgšanu.

Ārvalstu B2B klientiem „atbilstības risks” bieži vien ir lielākā raizēm raisošā problēma, izvēloties piegādātāju. Baichen sistēmiskā dokumentu pārvaldība un atbilstības atbalsts ievērojami samazina tirgus ieejas saistītās laika un eksperimentēšanas izmaksas. Tas padara uzņēmumu par ideālu partneri kanāla klientiem, kuriem jāstrādā ar valdības projektiem, medicīnas iestādēm un citām stingri regulētām nozarēm.

Ningbo Baichen medicīniskās ierīces Co., LTD.,

+86-18058580651

[email protected]

Baichenmedical.com