Australia menerapkan sistem pendaftaran Administrasi Barang Terapeutik (Therapeutic Goods Administration/TGA) yang ketat untuk perangkat medis rehabilitasi, dan pengguna akhir dapat mengajukan subsidi pemerintah saat membeli kursi roda. Melalui dukungan dokumentasi yang komprehensif, Baichen memungkinkan distributor berbasis di Sydney, M**s, masuk ke dalam katalog pengadaan bersubsidi pemerintah.
M***s sebelumnya kehilangan beberapa pesanan proyek pemerintah karena dokumen kepatuhan yang tidak lengkap. Setelah Baichen turun tangan, tim secara sistematis menyediakan sertifikasi penting—termasuk CE dan RoHS—serta membantu menyusun seluruh dokumen teknis yang diperlukan untuk pendaftaran TGA, seperti laporan uji EMC, lembar data keselamatan bahan (MSDS), dan catatan siklus hidup produk. Selain itu, guna memenuhi kriteria pengajuan subsidi, Baichen menyediakan laporan uji kinerja serta deklarasi kesesuaian.
Setelah tiga putaran pengajuan dan tinjauan dokumen, M***s berhasil menyelesaikan pendaftaran TGA, dan kursi roda listrik Buatan Baichen yang mereka pasok resmi terdaftar dalam katalog subsidi pemerintah daerah. Pesanan awal sebanyak 200 unit telah dikirimkan pada kuartal ini, dan negosiasi untuk perjanjian kerangka kerja tahunan jangka panjang kini sedang berlangsung.
Bagi klien B2B luar negeri, “risiko kepatuhan” kerap menjadi kekhawatiran terbesar mereka saat memilih pemasok. Manajemen dokumen sistematis dan dukungan kepatuhan Baichen secara signifikan mengurangi waktu serta biaya percobaan dan kesalahan yang terkait dengan masuknya ke pasar. Hal ini menjadikan perusahaan sebagai mitra ideal bagi klien saluran yang menangani proyek pemerintah, lembaga medis, dan sektor lain yang sangat diatur.
Ningbo Baichen Medical Devices Co.,LTD.
+86-18058580651
Baichenmedical.com
EN
AR
BG
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
TL
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
VI
HU
TH
TR
FA
GA
CY
