אוסטרליה מפעילה מערכת רישום מחמירה של המנהל האוסטרלי למוצרים תרופתיים (TGA) למכשירי реabilitציה רפואיים, ומשתמשים סופיים יכולים להגיש בקשות לתמיכות ממשלתיות בעת קניית כיסאות גלגלים. באמצעות תמיכה מקיפה בתיעוד, אפשרה באיצ'ן למחסן המבוסס בסידני M**s להיכנס לקטלוג הרכישות הממומנות על ידי הממשלה.
M***s איבד בעבר מספר הזמנות מפרויקטים ממשלתיים עקב מסמכים חסרים של התאמה לתקנות. לאחר ש- Baichen נכנסה לתמונה, הקבוצה סיפקה באופן שיטתי את האישורים החשובים – כולל אישור CE ו-RoHS – ועזרה באיסוף כל המסמכים הטכניים הנדרשים להרשמה אצל TGA, כגון דוחות בדיקות EMC, גיליונות מידע על בטיחות חומרים (MSDS) ורשומות מחזור חיים של המוצר. בנוסף, כדי לעמוד בדרישות הבקשה לתמיכה ממשלתית, סיפקה Baichen דוחות בדיקות ביצועים והצהרות התאמה.
לאחר שלוש מערכות הגשת מסמכים ובחינה, הצליחה M***s להשלים את ההרשמה אצל TGA, והכיסאות המגניטים החשמליים שרכשה מ-Baichen נרשמו רשמית בקטלוג התמיכות הממשלתי המקומי. ההזמנה הראשונית של 200 יחידות נמסרה במחצית הזו, ומשא ומתן על הסכם מסגרת שנתי ארוך טווח נמצא כרגע בתהליך.
ללקוחות B2B מחו״ל, "סיכון לאישור תקינות" הוא לעתים קרובות הדאגה הגדולה ביותר שלהם בבחירת ספק. ניהול המסמך השיטתי של באיצ'ן ותמיכת האישור שלו מפחיתים באופן משמעותי את הזמן ואת עלויות הניסוי והטעייה הקשורים להשתלבות בשוק. עובדה זו הופכת את החברה לשותפה אידיאלית ללקוחות ערוץ העוסקים בפרויקטים ממשלתיים, מוסדות רפואיים ותחומים רגולטוריים אחרים בעלי דרישה גבוהה.
Ningbo Baichen medical Devices Co.,LTD.,
+86-18058580651
Baichenmedical.com
EN
AR
BG
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
TL
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
VI
HU
TH
TR
FA
GA
CY
